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Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

EAA/EMQN发布的2013版《Y染色体微缺失检测指南》中明确指出:①检测以上6个位点能够诊断几乎所有临床相关及95%以上文献报道的AZF缺失情况,足够满足常规诊断需求;②检验过多位点的方法和试剂盒,并不能提高检测灵敏度,甚至可能会使结果解释复杂化。[1] ·包含指南推荐的所有检测位点AZFa:sY84、sY86 |AZFb:sY127、sY134 |AZFc:sY254、sY255;·操作简便

EAA/EMQN发布的2013版《Y染色体微缺失检测指南》中明确指出:

①检测以上6个位点能够诊断几乎所有临床相关及95%以上文献报道的AZF缺失情况,足够满足常规诊断需求;

②检验过多位点的方法和试剂盒,并不能提高检测灵敏度,甚至可能会使结果解释复杂化。[1]

 

·包含指南推荐的所有检测位点

AZFa:sY84、sY86 |AZFb:sY127、sY134 |AZFc:sY254、sY255;

·操作简便,快速出结果:一步检测,3小时出结果。

 

文献来源:

[1] Krausz C,Hoefsloot L,Simoni M,et al. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions State of the art 2013. Andrology 2014(2):5-19.


Y染色体上存在影响精子生成的无精子因子(Azoospermia factor,AZF),该因子分为AZFa、AZFb、AZFc三个区域,任意一个或多个区域的缺失都将造成少、弱、畸形精子症甚至无精子症,最终导致不育。

检测意义

确定少精、弱精和无精子症等不育患者病因,避免不必要的药物及手术治疗;

明确Y染色体AZF微缺失区域,为临床治疗提供依据;

减少病人痛苦,提高辅助生殖(如ICSI)成功几率;

分子水平明确病因,避免将缺陷基因遗传给下一代。

资质:

注册证号:国械注准20193400489

通用荧光PCR技术平台 

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