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a-地中海贫血基因分型检测试剂盒(PCR+导流杂交法)

通量高,覆盖广,覆盖中国人群98%以上a地贫变异类型:5种缺失型突变 (--SEA/、-a3.7/、-a4.2/、--FIL/、--THAL/)3种点突变型 (aCSa/、aQSa/、aWSa/)2种三联体型突变 (aaaanti3.7、aaaanti4.2)·首次将多种变异类型(突变、缺失、重复)同时检测的试剂盒,菲律宾型 (--FIL) 、3.7三联体型(aaaanti3.7) 、4.2三联体

通量高,覆盖广,覆盖中国人群98%以上a地贫变异类型:

5种缺失型突变 (--SEA/、-a3.7/、-a4.2/、--FIL/、--THAL/)

3种点突变型 (aCSa/、aQSa/、aWSa/)

2种三联体型突变 (aaaanti3.7、aaaanti4.2)

·首次将多种变异类型(突变、缺失、重复)同时检测的试剂盒,菲律宾型 (--FIL) 、3.7三联体型(aaaanti3.7) 、4.2三联体型 (aaaanti4.2) 均为国内首个拿证位点;

·新增携带率较高的两个大片段缺失位点(泰国型和菲律宾型);

·新增携带率较高的地贫位点,可以进一步提高我国地贫类型覆盖率,防止漏检。

采用PCR+导流杂交技术,适配全自动导流杂交仪,快速便捷,无需电泳。

种类多,支持抗凝全血样本、滤纸干血斑样本、羊水样本等。

准确率、灵敏度高。


适用人群:地贫患者病因确诊;孕前育儿地贫风险评估;产前地贫中重症患儿诊断与干预;高危人群、新生儿筛查。

资质:

注册证号:国械注准20243401082


PCR+导流杂交技术

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